El Día del Párkinson

El Día del Párkinson. El párkinson (enfermedad de Parkinson), según definición del británico, son “movimientos involuntarios de carácter tembloroso, con disminución de la fuerza muscular que afectan a partes que están en reposo y que incluso provocan una tendencia a la inclinación del cuerpo hacia delante y a una forma de caminar a pasos cortos y rápidos. Los sentidos y el intelecto permanecen inalterados”. Se produce por la muerte de una serie de neuronas del cerebro, llamadas sustancia negra. Cuando a una persona le diagnostican la enfermedad, un 80% de esas neuronas ya están muertas, de ahí la importancia de una detección precoz. En Aragón, la Asociación de Párkinson – creada en marzo de 1996, declarada de interés social por el Gobierno de Aragón por la labor que desempeña en el colectivo de enfermos y familiares. y de utilidad pública- la forman cuatrocientos asociados, entre enfermos, familiares y colaboradores, extendiéndose su ámbito de actuación a toda nuestra comunidad autónoma. Esta semana, y como paso previo al domingo 11 de abril, en el que se celebra el Día Mundial del Párkinson, la Asociación organiza diferentes actos científicos, divulgativos y culturales con el objetivo de dar a conocer tanto la enfermedad como su labor.

En esta edición, la Federación Español del Párkinson ha elaborado una nueva guía para pacientes –’Mi vida, mi enfermedad de Parkinson’- con consejos prácticos para abordar aspectos cotidianos de su enfermedad, ayudar a los afectados a controlar su tratamiento de forma más eficaz y a mejorar su comunicación con los profesionales sanitarios, en especial a aquellos pacientes que se encuentran en los últimos estadios de la enfermedad, personas con escasa o nula movilidad, que necesitan un apoyo constante. El lema escogido, “¡Vamos a movernos tod@s!”, quiere llamar la atención al personal sanitario, afectados, cuidadores, voluntarios, administraciones y políticos a unir fuerzas con el fin de mejorar la calidad de vida de los afectados. En España son cerca de ciento cincuenta mil pacientes, a los que se suman treinta mil sin diagnosticar. En mi casa, nos movemos todos en torno a mi padre, Javier, que la padece desde más de veinticinco años. Mi familia -que sabe de qué habla-, junto a esas cuatrocientas que nos reunimos en torno a la asociación, queremos mover –en este Día Mundial del Párkinson más que nunca- a la sociedad. ¿Nos echa una mano?

Artículo publicado hoy en Heraldo de Aragón. Página 24. Tribuna.

“Hay que poner cara al párkinson”. Asociación Parkinson Aragón. Video que me facilita la periodista Mercedes Gómez Verdejo, una buena amiga y conductora, entonces, de este programa en Aragón Televisión.